Le sénateur se vomit dessus en direct au Sénat : c’est quoi le syndrome de Gilbert, trouble du foie qui touche plus de 5% de la population mondiale
En pleine séance nocturne au Sénat, le vice‑président Pierre Ouzoulias est pris de violents vomissements au perchoir. Derrière ce malaise spectaculaire, un syndrome de Gilbert encore mal connu soulève de nombreuses questions.
En cause, une mutation du gène UGT1A1, chargé de produire l’enzyme glucuronosyltransférase, essentielle pour transformer la bilirubine afin qu’elle soit éliminée par le foie. Chez ces personnes,
l’activité de l’enzyme est diminuée, ce qui entraîne une hyperbilirubinémie non conjuguée chronique bénigne, c’est‑à‑dire un excès modéré de bilirubine dans le sang. L’organisme fonctionne globalement bien, mais ce léger déséquilibre peut se voir dans certaines situations.
La manifestation la plus caractéristique reste une jaunisse légère, avec une coloration jaunâtre de la peau et du blanc des yeux, souvent intermittente. Ces épisodes surviennent volontiers en cas de fatigue importante,
de stress, de jeûne, d’infection ou de déshydratation, lorsque l’organisme est davantage sollicité. Beaucoup de personnes ne ressentent aucun autre symptôme, ou seulement une fatigue discrète,
des maux de tête ou des malaises abdominaux. Dans la grande majorité des cas, cette maladie n’a pas d’impact significatif sur la santé globale et ne nécessite pas de traitement spécifique.
Symptômes, crises… La vie quotidienne avec le syndrome de Gilbert
En pratique, les crises sont le plus souvent bénignes et brèves, même si elles peuvent impressionner lorsqu’elles s’accompagnent de vomissements. Le diagnostic repose sur des analyses sanguines montrant une élévation
modérée de la bilirubine non conjuguée, avec un bilan du foie normal. La prise en charge consiste surtout à éviter les facteurs déclenchants comme le stress, le jeûne ou la déshydratation, et à demander conseil à un médecin si les symptômes se répètent.
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